DARIANTE 8 MG/24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG, 28 parches.
Precio DARIANTE 8 MG/24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG, 28 parches: PVP 95.93 Euros. con aportación especial (09 de Enero de 2026).
Laboratorio: EXELTIS HEALTHCARE S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Rotigotina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ROTIGOTINA 8MG/24H 28 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 8 mg/24 h y el contenido son 28 parches .
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 8 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 14,72 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches. PVP 95.93€
- NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches. PVP 128.87€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Octubre de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Octubre de 2023.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rotigotina.
Descripción clínica del producto: Rotigotina 8 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rotigotina 8 mg/24 h 28 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763602. Número Definitivo: 89094.