DAPTOMICINA TILLOMED 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
Laboratorio: LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antibacterianos. Sustancia final: Daptomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 350 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DAPTOMICINA. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 350 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CUBICIN 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 vial.
- DAPTOMICINA ZENTIVA 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- DAPTOMICINA ACCORD 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- DAPTOMICINA DR. REDDYS 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
- DAPTOMICINA XELLIA 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Junio de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Agosto de 2022.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2024.
1 excipientes:
DAPTOMICINA TILLOMED 350 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 02/06/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: daptomicina.
Descripción clínica del producto: Daptomicina 350 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Daptomicina 350 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731112. Número Definitivo: 86006.