DAFLON 500mg comprimidos recubiertos 60 comprimidos recubiertos.
Laboratorio titular: LES LABORATOIRES SERVIER.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bioflavoniodes. Sustancia final: Diosmina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 450 mg/50 mg y el contenido son 60.
Formatos de presentación:
- DAFLON 500mg comprimidos recubiertos 30 comprimidos recubiertos. Comercializado (16 de Septiembre de 2014). Autorizado.
- DAFLON 500mg comprimidos recubiertos 60 comprimidos recubiertos. Comercializado (16 de Septiembre de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DIOSMINA. Principio activo: 450 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 450/50 mg/mg.
- 2.- HESPERIDINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 450/50 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Septiembre de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Diciembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Septiembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Septiembre de 2014.
2 excipientes:
DAFLON 500mg comprimidos recubiertos SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diosmina + hesperidina.
Descripción clínica del producto: Diosmina/Hesperidina 450 mg/50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Diosmina/Hesperidina 450 mg/50 mg 60 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703585. Número Definitivo: 4691-2004IP1.