☰
Nomenclator.org
:

CYRAMZA 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 50 ml.

Laboratorio titular: ELI LILLY NEDERLAND B.V..

Laboratorio comercializador: ABACUS MEDICINE A/S.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Anticuerpos monoclonales y conjugados de medicamentos con anticuerpos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores del VEGF/VEGFR (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular/Receptor del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular). Sustancia final: Ramucirumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 14/01/2020, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Enero de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Mayo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Enero de 2020.

1 excipientes:

CYRAMZA 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ramucirumab.

Descripción clínica del producto: Ramucirumab 10 mg/ml inyectable para perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ramucirumab 10 mg/ml inyectable para perfusión 1 vial de 50 ml.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 727713. Número Definitivo: 114957003IP.