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CUSICROM FUERTE NASAL, 1 frasco de 15 ml.

Laboratorio titular: ALCON CUSI, S.A..

Laboratorio comercializador: M4 PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes antialérgicos, excluyendo corticosteroides. Sustancia final: Ácido cromoglícico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 15 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Mayo de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Mayo de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Mayo de 2013.

2 excipientes:

CUSICROM FUERTE NASAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cromoglicato sodio.

Descripción clínica del producto: Cromoglicato sodio 40 mg/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Cromoglicato sodio 40 mg/ml producto uso nasal 15 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 981019. Número Definitivo: 57869.