El medicamento 'CURICAP, 1 cápsula.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CURICAP, 1 cápsula.

Laboratorio titular: MDS NORDION, S.A..

Laboratorio comercializador: NUCLIBER, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Iodo (131I). Sustancia final: Ioduro de sodio (131I).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 37 - 3.700 MBq y el contenido son 1 cápsula.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- IODURO (131I) SODIO. Principio activo: 37-3700 MBq. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 37-3700 MBq.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Marzo de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2014.

4 excipientes:

CURICAP SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio ioduro (131I).

Descripción clínica del producto: Sodio ioduro (131I) 37 - 3.700 MBq cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio ioduro (131I) 37 - 3.700 MBq 1 cápsula.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650931. Número Definitivo: 66658.