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CUBICIN 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial.

Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antibacterianos. Sustancia final: Daptomicina.

CUBICIN 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

CUBICIN 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Septiembre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Septiembre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Septiembre de 2007.

1 excipientes:

CUBICIN 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: daptomicina.

Descripción clínica del producto: Daptomicina 500 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Daptomicina 500 mg inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653839. Número Definitivo: 05328002.