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CROMABAK 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml.

Laboratorio: LABORATOIRES THEA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antialérgicos. Sustancia final: Ácido cromoglícico.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2013.

3 excipientes:

CROMABAK 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cromoglicato sodio.

Descripción clínica del producto: Cromoglicato sodio 20 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Cromoglicato sodio 20 mg/ml colirio 10 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 802934. Número Definitivo: 65867.