CRISTALMINA PLUS 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 30 frascos de 125 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Biguanidas y amidinas. Sustancia final: Clorhexidina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml + 0,7 mg/ml y el contenido son 30 frascos de 125 ml.
La presentación del código nacional 607612 'CRISTALMINA PLUS 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 30 frascos de 125 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CRISTALMINA PLUS 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 30 frascos de 125 ml. Comercializado (30 de Diciembre de 2022). Autorizado.
- CRISTALMINA PLUS 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (30 de Diciembre de 2022). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLORHEXIDINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 2.- ISOPROPIL ALCOHOL. Principio activo: 0,7 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Diciembre de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Diciembre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Diciembre de 2022.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina + alcohol isopropílico.
Descripción clínica del producto: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico 125 ml 30 frascos/envases pulverizadores.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607612. Número Definitivo: 88469.