CRISTALMINA FILM 10 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Biguanidas y amidinas. Sustancia final: Clorhexidina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Formatos de presentación:
- CRISTALMINA FILM 10 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g. Comercializado (08 de Junio de 2000). Autorizado.
- CRISTALMINA FILM 10 MG/G GEL, 1 tubo de 100 g. No comercializado (08 de Junio de 2000). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLORHEXIDINA LAINCO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 100 ml.
- CLORHEXIDINA LAINCO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 250 ml.
- CLORXIL 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 50 frascos de 100 ml.
- CLORXIL 10 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 50 frascos de 250 ml.
- CRISTALMINA 10 mg/ml SOLUCION CUTANEA, 30 frascos de 125 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1996.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Junio de 2000.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina.
Descripción clínica del producto: Clorhexidina 10 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina 10 mg/g gel 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 884817. Número Definitivo: 61110.