El medicamento 'COSMOFER 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION E INYECCION , 5 ampollas de 2 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

COSMOFER 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION E INYECCION , 5 ampollas de 2 ml.

Laboratorio titular: PHARMACOSMOS A/S.

Laboratorio comercializador: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro, preparados parenterales.

COSMOFER 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION E INYECCION , 5 ampollas de 2 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/12/2006, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 2 ml y el contenido son 5 ampollas de 2 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- COMPLEJO HIERRO DEXTRAN. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 2 ml.

COSMOFER 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION E INYECCION , 5 ampollas de 2 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2022.

1 excipientes:

COSMOFER 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION E INYECCION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 20/2013. Referencia: MUH (FV) 20/2013. Fecha: 02/07/2013 0:00:00. Preparados de hierro de administración IV- Nota informativa de la AEMPS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro dextran.

Descripción clínica del producto: Hierro dextran 50 mg/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Hierro dextran 50 mg/ml inyectable 2 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 658111. Número Definitivo: 68243.