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COLIRCUSI MEDRIVAS, 1 frasco de 5 ml.

Laboratorio: ALCON CUSI, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y midriáticos en combinación. Sustancia final: Medroxiprogesterona asoc. a midriatico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml + 0,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1971.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Agosto de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Agosto de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Agosto de 2014.

5 excipientes:

COLIRCUSI MEDRIVAS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: medroxiprogesterona + tetrizolina.

Descripción clínica del producto: Medroxiprogesterona/Tetrizolina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Medroxiprogesterona/Tetrizolina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 735340. Número Definitivo: 49363.