CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 frascos de 50 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,45% y el contenido son 20 frascos de 50 ml.
La presentación del código nacional 609685 'CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 frascos de 50 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 frascos de 50 ml. No comercializado (04 de Marzo de 2002). Autorizado.
- CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 frascos de 100 ml. No comercializado (04 de Marzo de 2002). Autorizado.
- CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 4.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 0.225 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 frascos de 100 ml.
- CLORURO DE SODIO GRIFOLS 0,45 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1996.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Marzo de 2002.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,45% inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,45% inyectable perfusión 50 ml 20 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 609685. Número Definitivo: 60916.