CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Cloruro de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 5,84% y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 600506 'CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml. No comercializado (26 de Abril de 2021). Anulado.
- CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE,10 ampolla de 10 ml. Comercializado (26 de Abril de 2021). Anulado.
- CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE,20 ampollas de 10 ml. Comercializado (26 de Abril de 2021). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 58.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 584 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Abril de 2021.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 5,84% inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 5,84% inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600506. Número Definitivo: 67553.