KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Sodio cloruro, solución parenteral.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,9% y el contenido son 40 frascos de 100 ml.
La presentación del código nacional 602861 'KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 100 ml. Comercializado (22 de Enero de 2009). Autorizado.
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 40 frascos de 50 ml. Comercializado (30 de Mayo de 2014). Autorizado.
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Junio de 1976). Autorizado.
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1985). Autorizado.
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Enero de 1995). Autorizado.
- KABIPAC CLORURO DE SODIO 9 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION , 20 frascos de 50 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 0.9 g. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml conteniendo 50 ml (VIDRIO).
- CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 30 frascos de 100 ml (VIDRIO).
- CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 24 frascos de 250 ml (VIDRIO).
- CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 500 ml (VIDRIO).
- CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml (VIDRIO).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1959.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Enero de 2009.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 100 ml 40 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602861. Número Definitivo: 32726.