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CLORURO DE POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 Frascos de 1000 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 3,3% + 0,3% + 20 mEq/1.000 ml y el contenido son 10 Frascos de 1000 ml.

La presentación del código nacional 606842 'CLORURO DE POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 Frascos de 1000 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Marzo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Marzo de 2017.

1 excipientes:

CLORURO DE POTASIO KABI 0,02 MEQ/ML EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 20 mEq/1.000 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 20 mEq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606842. Número Definitivo: 81896.