El medicamento 'CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones electrolíticas. Sustancia final: Cloruro de potasio.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 2,5 mEq/ml y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.

La presentación del código nacional 610527 'CLORURO DE POTASIO GRIFOLS 2,5 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 2.5 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 25 mEq. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Abril de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Potasio cloruro 2,5 mEq/ml inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio cloruro 2,5 mEq/ml inyectable perfusión 10 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 610527. Número Definitivo: 23372.