CLORHEXLAN 20 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 100 ml.
Laboratorio: LAINCO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Biguanidas y amidinas. Sustancia final: Clorhexidina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml y el contenido son 20 frascos de 100 ml.
La presentación del código nacional 607636 'CLORHEXLAN 20 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 100 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CLORHEXLAN 20 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (07 de Marzo de 2023). Autorizado.
- CLORHEXLAN 20 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 20 frascos de 250 ml. Comercializado (07 de Marzo de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BACTISEPTIC PHARMA 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 36 frascos de 50 ml.
- BACTISEPTIC PHARMA 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 36 frascos de 125 ml.
- BACTISEPTIC PHARMA 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 15 frascos de 250 ml.
- BACTISEPTIC PHARMA ORANGE 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 36 frascos de 50 ml.
- BACTISEPTIC PHARMA ORANGE 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 15 frascos de 250 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Marzo de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Septiembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Marzo de 2023.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina.
Descripción clínica del producto: Clorhexidina 20 mg/ml líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina 20 mg/ml líquido uso tópico 100 ml 20 frascos/envases pulverizadores.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607636. Número Definitivo: 88712.