CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 4 enemas de 5 ml.
Laboratorio: LAINCO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Laurilsulfato, incluyendo combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 45 mg/450 mg y el contenido son 4 enemas de 5 ml.
Formatos de presentación:
- CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 200 enemas de 5 ml. Comercializado (02 de Diciembre de 2009). Autorizado.
- CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 1 enema de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.
- CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 4 enemas de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LAURILSULFOACETATO SODIO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.
- 2.- CITRATO TRISODIO. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2001.
4 excipientes:
CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: laurilsulfato sodio + sodio citrato.
Descripción clínica del producto: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal 4 enemas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720235. Número Definitivo: 64470.