CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 1 enema de 5 ml.

Laboratorio: LAINCO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Laurilsulfato, incluyendo combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 45 mg/450 mg y el contenido son 1 enema de 5 ml.

Formatos de presentación:

CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 200 enemas de 5 ml. Comercializado (02 de Diciembre de 2009). Autorizado.
CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 1 enema de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.
CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL , 4 enemas de 5 ml. Comercializado (19 de Diciembre de 2001). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (2 principios activos):

1.- LAURILSULFOACETATO SODIO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.
2.- CITRATO TRISODIO. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 45/450 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Diciembre de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2001.

4 excipientes:

CLISTERAN 450 MG/45MG SOLUCION RECTAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: laurilsulfato sodio + sodio citrato.

Descripción clínica del producto: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Laurilsulfato sodio/Sodio citrato 45 mg/450 mg líquido rectal 1 enema.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 719930. Número Definitivo: 64470.