CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 4 sobres A (56,30 g) + 4 sobres B (3,98 g).

Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/05/2017, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 sobres A (56,30 g) + 4 sobres B (3,98 g).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

EVACUANTE LAINCO SIMPLE, 512 sobres de 17,75 g.
SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM polvo para solución oral en sobres,496 sobres.
EVACUANTE LAINCO SIMPLE, 150 sobres de 71 g.
CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 100 x 70,5 g.
CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 500 x 17,6 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2017.

1 excipientes:

CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral 4 set de sobres (8 sobres).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 714093. Número Definitivo: 81575.