CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1 comprimido.
Precio CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1 comprimido: PVP 0.87 Euros. con aportación normal (22 de Julio de 2022).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/04/2013 y con fecha de baja 01/06/2017.
Laboratorio: BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Macrólidos. Sustancia final: Claritromicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 1 comprimido.
Formatos de presentación:
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos. No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1 comprimido. No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos. No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos. No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG,14 comprimidos (blister). No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG,21 comprimidos (PVC/PVDC-Aluminio). No comercializado (02 de Septiembre de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLARITROMICINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos.
- CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.
- CLARITROMICINA VIR 500 mg comprimidos recubiertos EFG, 500 comprimidos.
- CLARITROMICINA NORMON 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos.
- KLACID UNIDIA 500mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 500 comprimidos.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Enero de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Septiembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Septiembre de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Ticagrelor. Descripción: ticagrelor. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
Simvastatina. Descripción: simvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sirolimus. Descripción: sirólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
Everolimus. Descripción: everólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
Tacrólimus. Descripción: tacrólimus. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Ebastina. Descripción: ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
CLARITROMICINA BLUEPHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: claritromicina.
Descripción clínica del producto: Claritromicina 500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Claritromicina 500 mg 1 comprimido.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 696000. Número Definitivo: 76985.