CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 100 ml (Polipropileno).

Laboratorio: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadotérico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mmol/ml inyectable 100 ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml (Polipropileno).

Formatos de presentación:

CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 10 ml. Comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 15 ml. Comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 20 ml. Comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 frascos de 50 ml (Polipropileno). Comercializado (05 de Octubre de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 10 ml. No comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 15 ml. Comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 20 ml. No comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 100 ml (Polipropileno). Comercializado (17 de Marzo de 2017). Autorizado.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 50 ml (Polipropileno). Comercializado (05 de Octubre de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- GADOTERICO ACIDO. Principio activo: 0,5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50 mmol. Unidad administración: 100 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DOTAREM 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN VIAL , 1 frasco de 20 ml.
DOTAREM 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN VIAL , 1 frasco de 15 ml.
DOTAREM 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN VIAL , 1 frasco de 10 ml.
CLARISCAN 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 frasco de 50 ml (Polipropileno).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Marzo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Junio de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Marzo de 2017.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 2/2017. Referencia: MUH (FV) 2/2017. Fecha: 13/03/2017 1:00:00. RIESGO DE FORMACIÓN DE DEPÓSITOS CEREBRALES ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE CON GADOLINIO

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 22/05/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadotérico.

Descripción clínica del producto: Ácido gadotérico 0,5 mmol/ml inyectable 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadotérico 0,5 mmol/ml inyectable 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 715453. Número Definitivo: 81884.