El medicamento 'CITROCIL GOTAS, 1 frasco de 15 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CITROCIL GOTAS, 1 frasco de 15 ml.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg/ml + 320 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 15 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 2/16 mg/mg. Unidad administración: 0,05 ml.
2.- CITRATO SODIO. Principio activo: 320 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 2/16 mg/mg. Unidad administración: 0,05 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Junio de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Junio de 2022.

5 excipientes:

CITROCIL GOTAS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidroestreptomicina.

Descripción clínica del producto: Dihidroestreptomicina 40 mg/ml solución/suspensión gotas orales.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidroestreptomicina 40 mg/ml solución/suspensión gotas orales 15 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730903. Número Definitivo: 43210.