CITROCIL COMPRIMIDOS, 24 comprimidos.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg/ 400 mg y el contenido son 24 comprimidos.

Formatos de presentación:

• CITROCIL COMPRIMIDOS, 24 comprimidos. No comercializado (16 de Junio de 2022). Anulado.
• CITROCIL COMPRIMIDOS, 8 comprimidos. No comercializado (16 de Junio de 2022). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/400 mg/mg.
• 2.- CITRATO SODIO. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50/400 mg/mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1961.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Junio de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Junio de 2022.

1 excipientes:

CITROCIL COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CITRATO DE SODIO (E-331).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidroestreptomicina.

Descripción clínica del producto: Dihidroestreptomicina 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidroestreptomicina 50 mg 24 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730911. Número Definitivo: 36121.