CITRAFLEET SOLUCION ORAL, 2 botellas de 160 ml.
Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Picosulfato de sodio, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/05/2023, la dosificación es 10 mg/10.970 mg/3.500 mg y el contenido son 2 botellas de 160 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PICOSULFATO SODIO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Unidad administración: 160 ml.
- 2.- MAGNESIO OXIDO LIGERO. Principio activo: 10970 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Unidad administración: 160 ml.
- 3.- CITRICO ACIDO ANHIDRO. Principio activo: 3500 mg. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Unidad administración: 160 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Mayo de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Mayo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Mayo de 2023.
4 excipientes:
CITRAFLEET SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: picosulfato sodio + ácido cítrico + magnesio óxido.
Descripción clínica del producto: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral 160 ml 2 envases.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762763. Número Definitivo: 88845.