CITRAFLEET polvo para solucion oral , 2 sobres.
Laboratorio titular: LABORATORIOS CASEN-FLEET S.L.U..
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Picosulfato de sodio, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 10 mg/10.970 mg/3.500 mg y el contenido son 2 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PICOSULFATO SODIO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
- 2.- CITRICO ACIDO ANHIDRO. Principio activo: 10970 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
- 3.- MAGNESIO OXIDO. Principio activo: 3500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10/10970/3500 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Marzo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Marzo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Marzo de 2017.
2 excipientes:
CITRAFLEET polvo para solucion oral SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: picosulfato sodio + ácido cítrico + magnesio óxido.
Descripción clínica del producto: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Picosulfato sodio/Ácido cítrico/Magnesio óxido 10 mg/10.970 mg/3.500 mg solución/suspensión oral 2 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697433. Número Definitivo: PL 12695-0007.