CISATRACURIO ACCORDPHARMA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 30 ml.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros compuestos de amonio cuaternario. Sustancia final: Cisatracurio, besilato de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 30 ml y el contenido son 1 vial de 30 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CISATRACURIO BESILATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 150 mg. Unidad administración: 30 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NIMBEX 5mg/ml SOLUCION INYECTABLE/PERFUSION, 1 vial de 30 ml.
- CISATRACURIO TEVA 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 30 ml.
- CISATRACURIO INIBSA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 30 ml.
- CISATRACURIO HOSPIRA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 30 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Julio de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2011.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/09/2021. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. en un idioma distinto al castellano (portugués).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cisatracurio besilato.
Descripción clínica del producto: Cisatracurio besilato 5 mg/ml inyectable 30 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Cisatracurio besilato 5 mg/ml inyectable 30 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 680317. Número Definitivo: 74028.