CIPROFLOXACINO ANARTIS 200 mg/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 50 frascos de 100 ml.
Laboratorio: ANARTIS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fluoroquinolonas. Sustancia final: Ciprofloxacino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 mg y el contenido son 50 frascos de 100 ml.
La presentación del código nacional 645283 'CIPROFLOXACINO ANARTIS 200 mg/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 50 frascos de 100 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CIPROFLOXACINO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CIPROFLOXACINO ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 100 ml.
- CIPROFLOXACINO ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 200 ml.
- CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 100 ml.
- CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 200 ml.
- CIPROFLOXACINO NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 frascos de 100 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Septiembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Septiembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
CIPROFLOXACINO ANARTIS 200 mg/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 3 notas de seguridad:
- Número: 12/2020. Referencia: MUH (FV), 12/2020. Fecha: 30/09/2020 0:00:00. Fluoroquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca
- Número: 14 /2018. Referencia: MUH (FV), 14 /2018. Fecha: 10/10/2018 0:00:00. QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO
- Número: MUH(FV), 07/2023. Referencia: MUH(FV), 07/2023. Fecha: 23/10/2023 0:00:00. Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ciprofloxacino.
Descripción clínica del producto: Ciprofloxacino 200 mg inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ciprofloxacino 200 mg inyectable perfusión 100 ml 50 bolsas/frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 645283. Número Definitivo: 58526.