CINFAMAR INFANTIL 12,5 mg SOLUCION ORAL , 6 envases unidosis de 5 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoalquil éteres. Sustancia final: Difenhidramina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 12,5 mg y el contenido son 6 envases unidosis de 5 ml.

Formatos de presentación:

• CINFAMAR INFANTIL 12,5 mg SOLUCION ORAL , 6 envases unidosis de 5 ml. Comercializado (26 de Mayo de 2010). Autorizado.
• CINFAMAR INFANTIL 12,5 mg SOLUCION ORAL , 12 envases unidosis de 5 ml. Comercializado (26 de Mayo de 2010). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DIMENHIDRINATO. Principio activo: 2.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 12.5 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Mayo de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Mayo de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Mayo de 2010.

9 excipientes:

CINFAMAR INFANTIL 12,5 mg SOLUCION ORAL SÍ contiene 9 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• CLORURO DE SODIO.
• GLICEROL (E 422).
• PROPILENGLICOL.
• SACARINA SODICA.
• ACESULFAMO POTASICO.
• SOLUCION DE SORBITOL 70%.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimenhidrinato.

Descripción clínica del producto: Dimenhidrinato 12,5 mg solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Dimenhidrinato 12,5 mg solución/suspensión oral 6 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 665361. Número Definitivo: 72308.