CINFAHELIX JARABE, 1 Frasco de 100 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes. Sustancia final: Hederae helicis folium.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 8,25 mg/ml y el contenido son 1 Frasco de 100 ml.
Formatos de presentación:
- CINFAHELIX JARABE, 1 Frasco de 100 ml. Comercializado (06 de Marzo de 2017). Autorizado.
- CINFAHELIX JARABE,1 Frasco de 200 ml. Comercializado (23 de Marzo de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HEDERA HELIX L. EXTRACTO SECO. Principio activo: 8,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 8,25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BISOLVON EXPECTORANTE JARABE, 1 frasco de100 ml.
- CINFAHELIX JARABE,1 Frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Marzo de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Agosto de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Marzo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Marzo de 2017.
2 excipientes:
CINFAHELIX JARABE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Hedera helix.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 8,25 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hoja de Hedera helix (hiedra) 8,25 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 715307. Número Definitivo: 81847.