CILOSTAZOL ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS EFG , 56 (4x14) comprimidos.

Precio CILOSTAZOL ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS EFG , 56 (4x14) comprimidos: PVP 10.49 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Cilostazol.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CILOSTAZOL 50 MG 56 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2023, la dosificación es 50 mg y el contenido son 56 (4x14) comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CILOSTAZOL. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PLETAL 50 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos. PVP 10.49€
• EKISTOL 50 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos. PVP 10.49€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Abril de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Junio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Mayo de 2015.

Interacciones medicamentosas:

Anagrelida. Descripción: anagrelida. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

• Número: 08/2013. Referencia: MUH (FV), 08/2013. Fecha: 22/03/2013 1:00:00. CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): FINALIZACIÓN DE LA REVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO Y RESTRICCIONES DE USO
• Número: 09/2011. Referencia: MUH (FV), 09/2011. Fecha: 25/05/2011 0:00:00. CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): REACCIONES ADVERSAS CARDIOVASCULARES. INICIO EN EUROPA DE LA REEVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO
• Número: 14/2013. Referencia: MUH (FV) 14/2013. Fecha: 03/06/2013 0:00:00. CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cilostazol.

Descripción clínica del producto: Cilostazol 50 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Cilostazol 50 mg 56 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 702679. Número Definitivo: 78833.