CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 25 aplicadores de 3 ml.
Laboratorio titular: BECTON DICKINSON FRANCE.
Laboratorio comercializador: BECTON DICKINSON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Biguanidas y amidinas. Sustancia final: Clorhexidina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml + 0,7 mg/ml y el contenido son 25 aplicadores de 3 ml.
Formatos de presentación:
- CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 25 aplicadores de 3 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2014). Autorizado.
- CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 20 aplicadores de 1,5 ml (Frepp). Comercializado (21 de Mayo de 2014). Autorizado.
- CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA , 25 aplicadores de 10,5 ml. Comercializado (21 de Mayo de 2014). Autorizado.
- CHLORAPREP INCOLORO 20 MG/ML + 0,70 ML/ML SOLUCION CUTANEA,60 aplicadores de 1 ml. Comercializado (08 de Enero de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 60/2,1 mg/mg. Unidad administración: 3 ml.
- 2.- ISOPROPIL ALCOHOL. Principio activo: 0.7 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 60/2,1 mg/mg. Unidad administración: 3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Mayo de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Abril de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Mayo de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Mayo de 2014.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorhexidina + alcohol isopropílico.
Descripción clínica del producto: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Clorhexidina/Alcohol isopropílico 20 mg/ml + 0,7 ml/ml líquido uso tópico 3 ml 25 envases uso tópico unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702314. Número Definitivo: 78759.