CETRAXAL PLUS 3 MG/ML + 0,25 MG/ML GOTAS OTICAS EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 15 envases unidosis.
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OTOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Fluocinolona, acetónido y antiinfecciosos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/06/2018, la dosificación es 0,25 mg/ml + 3 mg/ml y el contenido son 15 envases unidosis.
Vías de administración:
- VÍA ÓTICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FLUOCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso ótico unidosis. Prescripción: 0,0625 + 0,75 mg + mg. Unidad administración: 0,25 ml.
- 2.- CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso ótico unidosis. Prescripción: 0,0625 + 0,75 mg + mg. Unidad administración: 0,25 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Junio de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Abril de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Junio de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluocinolona + ciprofloxacino.
Descripción clínica del producto: Fluocinolona/Ciprofloxacino 0,25 mg/ml + 3 mg/ml líquido ótico envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Fluocinolona/Ciprofloxacino 0,25 mg/ml + 3 mg/ml líquido ótico 15 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 722184. Número Definitivo: 83244.