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El medicamento 'CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA, 1 frasco de 100 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA, 1 frasco de 100 g.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: LABORATORIOS MANDRI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/g + 4 mg/g + 40 mg/g y el contenido son 1 frasco de 100 g.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1928.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + paracetamol + cafeína.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Paracetamol 50 mg/g + 4 mg/g + 40 mg/g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Paracetamol 50 mg/g + 4 mg/g + 40 mg/g solución/suspensión oral 100 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 728519. Número Definitivo: 10416.