CELLCEPT 250 MG CAPSULAS, 100 cápsulas.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION GMBH.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunosupresores selectivos. Sustancia final: Ácido micofenólico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 250 mg y el contenido son 100 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MICOFENOLATO DE MOFETILO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MICOFENOLATO DE MOFETILO SANDOZ 250 mg CAPSULAS DURAS EFG , 100 cápsulas. PVP 75.60€
- MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 250 mg CAPSULAS DURAS EFG , 100 cápsulas. PVP 75.60€
- MYFENAX 250 MG CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas. PVP 75.60€
- CELLCEPT 250 MG CAPSULAS, 100 cápsulas. PVP 75.60€
- MICOFENOLATO DE MOFETILO COMBIX 250 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas. PVP 75.60€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Agosto de 2025.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Enero de 2026.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Agosto de 2025.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Agosto de 2025.
2 excipientes:
CELLCEPT 250 MG CAPSULAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 09/2015. Referencia: MUH (FV) 09/2015. Fecha: 23/10/2015 0:00:00. MICOFENOLATO MOFETILO Y MICOFENOLATO SÓDICO: RIESGO DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y ABORTO ESPONTÁNEO
- Número: 19/2014. Referencia: MUH (FV) 19/2014. Fecha: 12/12/2014 1:00:00. MICOFENOLATO MOFETILO Y SÓDICO: RIESGO DE BRONQUIECTASIAS E HIPOGAMMAGLOBULINEMIA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: micofenolato mofetilo.
Descripción clínica del producto: Micofenolato de mofetilo 250 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Micofenolato de mofetilo 250 mg 100 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 768288. Número Definitivo: 96005001IP.