CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE , 3 viales de 2 ml.
Precio CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE , 3 viales de 2 ml: PVP 7.84 Euros. con aportación especial (21 de Junio de 2019).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 22/06/2004 y con fecha de baja 01/05/2014.
Laboratorio: ORGANON SALUD, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Betametasona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 6 mg/6 mg y el contenido son 3 viales de 2 ml.
Formatos de presentación:
- CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE ,3 viales de 2 ml. Comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.
- CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial de 2 ml. Comercializado (17 de Mayo de 2004). Autorizado.
- CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE , 3 viales de 2 ml. No comercializado (09 de Abril de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRALESIONAL.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BETAMETASONA ACETATO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 6/6 mg/mg. Unidad administración: 2 ml.
- 1.- BETAMETASONA FOSFATO SODIO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 6/6 mg/mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Abril de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
4 excipientes:
CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
- Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona.
Descripción clínica del producto: Betametasona acetato/Betametasona fosfato sodio 6 mg/6 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Betametasona acetato/Betametasona fosfato sodio 6 mg/6 mg inyectable 2 ml 3 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 807651. Número Definitivo: 40628.