CELESTODERM 1 mg/g + 1 mg/g CREMA , 1 tubo de 50 g.
Laboratorio: ORGANON SALUD S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Betametasona con antibióticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 1 mg/g + 1 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g.
Formatos de presentación:
- CELESTODERM 1 mg/g + 1 mg/g CREMA , 1 tubo de 50 g. Comercializado (22 de Octubre de 2012). Autorizado.
- CELESTODERM 1 mg/g + 1 mg/g CREMA , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Febrero de 1966). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BETAMETASONA 17-VALERATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- GENTAMICINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1966.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Enero de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1966.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Octubre de 2012.
3 excipientes:
CELESTODERM 1 mg/g + 1 mg/g CREMA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona + gentamicina.
Descripción clínica del producto: Betametasona/Gentamicina 1 mg/g + 1 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Betametasona/Gentamicina 1 mg/g + 1 mg/g crema 50 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 694032. Número Definitivo: 42399.