CEFTAZIDIMA MYLAN 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 viales.
Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Ceftazidima.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 5 viales.
La presentación del código nacional 603089 'CEFTAZIDIMA MYLAN 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 5 viales' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
- CEFTAZIDIMA ACCORD 1 g POLVO PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
- CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
- CEFTAZIDIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
- CEFTAZIDIMA SALA 1.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Febrero de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Octubre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Octubre de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
CEFTAZIDIMA MYLAN 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.
Descripción clínica del producto: Ceftazidima 1.000 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 1.000 mg inyectable perfusión 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603089. Número Definitivo: 70600.