CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Cefotaxima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 600999 'CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CEFOTAXIMA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• CLAFORAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
• CEFOTAXIMA TORLAN 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV/IM EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
• CEFOTAXIMA GENERIS 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
• CEFOTAXIMA NORMON 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Julio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Febrero de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Febrero de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Febrero de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefotaxima.

Descripción clínica del producto: Cefotaxima 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cefotaxima 500 mg inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600999. Número Definitivo: 64102.