CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 2 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Cefotaxima.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2.000 mg y el contenido son 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
La presentación del código nacional 601955 'CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 2 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CEFOTAXIMA SODICA. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CEFOTAXIMA SALA 2 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
- CEFOTAXIMA GENERIS 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
- CEFOTAXIMA NORMON 2 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
- CEFOTAXIMA TORLAN 2000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV/IM EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Febrero de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Febrero de 2020.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefotaxima.
Descripción clínica del producto: Cefotaxima 2.000 mg inyectable IV.
Descripción clínica del producto con formato: Cefotaxima 2.000 mg inyectable IV 50 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 601955. Número Definitivo: 64104.