CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 500 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Formatos de presentación:

• CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml. Comercializado (10 de Julio de 2015). Autorizado.
• CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 500 ml. Comercializado (23 de Abril de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- MACROGOL 4000. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 500 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Agosto de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Julio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Julio de 2015.

3 excipientes:

CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• BENZOATO DE SODIO (E 211).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• SORBATO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 4000.

Descripción clínica del producto: Macrogol 500 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 500 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706880. Número Definitivo: 79968.