CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres (2 envases x 30 sobres).
Precio CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres (2 envases x 30 sobres): PVP 15.50 Euros. (09 de Octubre de 2020).
Laboratorio: ABAMED PHARMA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Sustancia final: Condroitinsulfato.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 400 mg y el contenido son 60 sobres (2 envases x 30 sobres).
Es un medicamento biosimilar según el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano fabricados industrialmente. (BOE núm. 267, de 7 de noviembre).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CONDROITINA SULFATO SODIO. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 400 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA 400 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 2 x 30 sobres. PVP 15.50€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Noviembre de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Noviembre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Noviembre de 2015.
3 excipientes:
CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: condroitín sulfato.
Descripción clínica del producto: Condroitín sulfato 400 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Condroitín sulfato 400 mg solución/suspensión oral 60 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 708575. Número Definitivo: 80391.