CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml.
Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos y derivados. Sustancia final: Levocarnitina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 100 ampollas de 5 ml.
La presentación del código nacional 627471 'CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml. No comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1982). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- L-CARNITINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml. PVP 10.40€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1982.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina.
Descripción clínica del producto: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 627471. Número Definitivo: 55334.