CAREVALAN 6,25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos.
Precio CAREVALAN 6,25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos: PVP 43.40 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio titular: LES LABORATOIRES SERVIER.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS SERVIER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y OTROS ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta-bloqueantes, otras combinaciones. Sustancia final: Carvedilol e Ivabradina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 6,25 mg/7,5 mg y el contenido son 56 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CARVEDILOL. Principio activo: 6,25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6,25/7,5 mg/mg.
- 2.- IVABRADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6,25/7,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Febrero de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2017.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.
3 excipientes:
CAREVALAN 6,25 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo Riesgo paciente: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
- Alerta: Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto) Riesgo paciente: Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
- Alerta: Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes Riesgo paciente: Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Recomendación: Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 17/2014. Referencia: MUH (FV) 17/2014. Fecha: 07/11/2014 1:00:00. IVABRADINA (CORLENTOR, PROCORALAN): RESTRICCIONES DE USO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO CRÓNICA ESTABLE
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carvedilol + ivabradina.
Descripción clínica del producto: Carvedilol/Ivabradina 6,25 mg/7,5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Carvedilol/Ivabradina 6,25 mg/7,5 mg 56 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714859. Número Definitivo: 81737.