CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales de 5 ml.
Laboratorio titular: LANTHEUS MI UK LIMITED.
Laboratorio comercializador: MALLINCKRODT SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Tecnecio (99mTc). Sustancia final: Tecnecio (99mTc) sestamibi.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 1 mg/1 mg/0,075 mg y el contenido son 5 viales de 5 ml.
Formatos de presentación:
- CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales de 5 ml. No comercializado (15 de Octubre de 2015). Anulado.
- CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 2 viales de 5 ml. No comercializado (15 de Octubre de 2015). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CISTEINA HIDROCLORURO HIDRATADO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg.
- 2.- [TETRAKIS (2-METOXI-2-METILPROPIL-1-ISOCIANURO) COBRE (I)], TETRAFLUOROBORATO DE. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg.
- 3.- ESTAÑO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.075 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2015.
2 excipientes:
CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cisteína hidrocloruro monohidrato + cobre tetrakis + estaño cloruro dihidrato.
Descripción clínica del producto: Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco.
Descripción clínica del producto con formato: Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 673871. Número Definitivo: 61239.