CARBOXIMALTOSA FERRICA SANDOZ 50 MG/ML DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro, preparados parenterales.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/05/2023, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 20 ml y el contenido son 1 vial de 20 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIERRO CARBOXIMALTOSA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1 g. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2023.
1 excipientes:
CARBOXIMALTOSA FERRICA SANDOZ 50 MG/ML DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 20/2013. Referencia: MUH (FV) 20/2013. Fecha: 02/07/2013 0:00:00. Preparados de hierro de administración IV- Nota informativa de la AEMPS
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/10/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 16/04/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro carboximaltosa.
Descripción clínica del producto: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 20 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762703. Número Definitivo: 88349.