El medicamento 'CALLICIDA ROJO SOLUCION, 1 frasco de 15 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CALLICIDA ROJO SOLUCION, 1 frasco de 15 g.

Laboratorio: LABORATORIOS ESCANED.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados anti-verrugas y callicidas.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 60 mg/ml + 120 mg/ml +20 mg/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 15 g.

Formatos de presentación:

CALLICIDA ROJO SOLUCION, 1 frasco de 15 g. No comercializado (22 de Julio de 2020). Anulado.
CALLICIDA ROJO SOLUCION, 1 frasco de 7 g. No comercializado (22 de Julio de 2020). Anulado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (4 principios activos):

1.- ACETICO ACIDO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- SALICILICO ACIDO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
3.- BENZOCAINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
4.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1961.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Julio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acético + ácido salicílico + benzocaína + glucosa.

Descripción clínica del producto: Ácido acético/Ácido salicílico/Benzocaína/Glucosa 60 mg/ml + 120 mg/ml +20 mg/ml + 5 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acético/Ácido salicílico/Benzocaína/Glucosa 60 mg/ml + 120 mg/ml +20 mg/ml + 5 mg/ml líquido uso tópico 15 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 724724. Número Definitivo: 35480.