BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de dosis única.
Precio BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de dosis única: PVP 93.34 Euros. con aportación especial (09 de Octubre de 2026).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/04/2015 y con fecha de baja 01/01/2023.
Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.
Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Analogos al peptido similar al glucagon (GLP-1). Sustancia final: Exenatida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 2 mg y el contenido son 4 plumas precargadas de dosis única.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EXENATIDA. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 pluma precargada. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Octubre de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Enero de 2026.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Enero de 2026.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Enero de 2026.
Duplicidades terapéuticas:
- Exenatida. Descripción: exenatida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Liraglutida. Descripción: liraglutida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Lixisenatida. Descripción: lixisenatida. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
6 excipientes:
BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO.
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- POLISORBATO 20.
- SACAROSA.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 22/09/2022. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: exenatida.
Descripción clínica del producto: Exenatida 2 mg inyectable pluma precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Exenatida 2 mg inyectable 4 plumas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703897. Número Definitivo: 111696003.