BYANNLI 700 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada + 1 aguja.
Precio BYANNLI 700 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada + 1 aguja: PVP 1186.17 Euros. con aportación especial (19 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Laboratorio comercializador: JANSSEN CILAG S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipsicóticos. Sustancia final: Paliperidona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/04/2022, la dosificación es 700 mg inyectable 3,5 ml y el contenido son 1 jeringa precargada + 1 aguja.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PALIPERIDONA PALMITATO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 700 mg. Unidad administración: 3,5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TREVICTA 350 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 1,750 ml. PVP 622.16€
- TREVICTA 263 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 1,315 ml + 2 agujas. PVP 476.76€
- TREVICTA 525 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 2,625 ml. PVP 904.17€
- TREVICTA 175 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA, 1 jeringa precargada de 0,875 ml. PVP 334.95€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Enero de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Marzo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Enero de 2022.
2 excipientes:
BYANNLI 700 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
- Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paliperidona.
Descripción clínica del producto: Paliperidona 700 mg inyectable 3,5 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Paliperidona 700 mg inyectable 3,5 ml 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 732561. Número Definitivo: 1201453007.